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Às vezes, um ultrassom pode mostrar problemas no cérebro, mas os médicos precisam de mais exames para determinar a causa. No entanto, os médicos podem realizar testes para mulheres com gravidez de risco para detectar a doença. Os médicos também podem usar o ultrassom para monitorar o feto em busca de sinais de sangramento, como hemorragia intracraniana. Também pode ajudar os médicos a monitorar o crescimento e desenvolvimento fetal. Se houver histórico de trombocitopenia em um irmão anterior, os médicos poderão testar o feto antes de ele nascer. Eles podem coletar uma amostra de líquido do saco amniótico para verificar o tipo de plaquetas do bebê. No entanto, o espectro da doença varia de trombocitopenia leve a moderada, que se refere a uma contagem baixa de plaquetas, até mais grave.

• No entanto, existem riscos com o procedimento, incluindo parto prematuro e infecção.
• Os médicos baseiam seus planos de tratamento na gravidade da doença, na idade gestacional do feto e se os médicos fazem o diagnóstico antes ou depois do nascimento.
• O próximo passo é determinar o status do antígeno plaquetário dos pais e do recém-nascido.
• Hemorragia intracraniana catastrófica é o termo médico para sangramento no cérebro.
• Este artigo explorará as causas, sintomas, diagnóstico e tratamento do NAIT.

Este processo pode ocorrer quando o pai que deu à luz é exposto ao sangue do bebê durante a gravidez ou o parto. Os sintomas podem ocorrer antes do nascimento ou até 4 semanas depois. O sintoma mais comum da NAIT são hematomas ou petéquias, que são pequenas manchas vermelhas ou roxas na pele. Bebês sem complicações que recebem tratamento adequado têm probabilidade de se recuperar totalmente à medida que seus níveis de plaquetas aumentam.

Como Os Médicos Diagnosticam A Trombocitopenia Aloimune Neonatal?

A trombocitopenia aloimune neonatal (NAIT) é uma condição rara, mas potencialmente grave, que afeta recém-nascidos. Os médicos também chamam isso de trombocitopenia aloimune fetal e neonatal (FNAIT), pois também pode afetar fetos. Alternativamente, os médicos podem administrar IUPT quando a trombocitopenia já estiver presente.



Se um médico suspeitar de NAIT, ele solicitará exames de sangue para você, o outro pai e o recém-nascido. Um exame de sangue pode identificar antígenos plaquetários humanos e anticorpos ligados ao FNAIT.

Sintomas

Os médicos administram este produto sanguíneo durante a gravidez para prevenir a formação de anticorpos contra antígenos fetais. Embora existam algumas causas para a baixa contagem de plaquetas em recém-nascidos, o NAIT é o mais comum. Porém, ainda é raro, ocorrendo em aproximadamente 1 em cada 1.000 nascidos vivos.

• Em alguns casos, pode causar complicações como sangramento cerebral com risco de vida.
• De acordo com uma pesquisa de 2018, os pais que dão à luz fetos com FNAIT podem ter um risco aumentado de aborto espontâneo.
• Uma baixa contagem de plaquetas aumenta o risco de sangramento no feto e no recém-nascido.
• O NAIT pode apresentar sintomas semelhantes a outros distúrbios hemorrágicos neonatais.
• A trombocitopenia aloimune neonatal (NAIT) é uma condição rara, mas potencialmente grave, que afeta recém-nascidos.
• Os médicos administram este produto sanguíneo durante a gravidez para prevenir a formação de anticorpos contra antígenos fetais.

O NAIT pode apresentar sintomas semelhantes a outros distúrbios hemorrágicos neonatais. Portanto, os médicos devem diferenciá-los para garantir um tratamento rápido e adequado. Os especialistas em saúde não compreendem totalmente a causa exata do NAIT. No entanto, alguns especialistas acreditam que isso acontece quando há uma incompatibilidade de certas proteínas do sangue entre o pai que deu à luz e o feto. Os médicos podem achar o diagnóstico do NAIT difícil, especialmente porque pode envolver a detecção de anticorpos antiplaquetários raros.

Durante A Gravidez

NAIT é uma doença rara que afeta fetos ou recém-nascidos, e os especialistas estimam que ocorre apenas em 1 em cada 1.000 nascimentos. Os médicos também podem se referir à condição como trombocitopenia aloimune neonatal fetal (FNAIT). Não há exame de sangue de rotina para verificar se o pai que dá à luz tem anticorpos contra plaquetas. Portanto, muitas pessoas não sabem que correm o risco de ter uma gravidez envolvendo esta condição até darem à luz um bebê com baixa contagem de plaquetas e petéquias.

• Os especialistas em saúde não compreendem totalmente a causa exata do NAIT.
• Este processo pode ocorrer quando o pai que deu à luz é exposto ao sangue do bebê durante a gravidez ou o parto.
• A HIC ocorre em 8–22% dos bebês com NAIT que não recebem tratamento médico.
• Os médicos tendem a diagnosticá-lo após o nascimento em recém-nascidos com sintomas relacionados.
• O pai que deu à luz pode receber imunoglobulina intravenosa (IVIG), tomar corticosteróides para reduzir a resposta do sistema imunológico, ou ambos.
• O tratamento é diferente quando a trombocitopenia aloimune é detectada no feto.

O procedimento de infusão utiliza anestesia local e orientação por ultrassom para infundir plaquetas no feto. No entanto, existem riscos com o procedimento, incluindo parto prematuro e infecção. “Trombocitopenia” significa que a contagem de plaquetas está muito baixa. As plaquetas são um componente do sangue que ajuda na coagulação. Normalmente, o NAIT ocorre quando as células imunológicas na corrente sanguínea dos pais biológicos identificam as plaquetas do bebê como estranhas e começam a atacá-las. Ter uma contagem baixa de plaquetas pode ser prejudicial para o bebê.

Sinais E Sintomas

Alternativamente, eles poderiam saber se seu irmão der à luz um bebê com NAIT. Isso ocorre porque é o bebê que tem a doença, e não a gestante. As plaquetas possuem proteínas em sua superfície chamadas antígenos plaquetários humanos (HPAs). Um feto herdará metade de seus antígenos de cada pai biológico.

• Alternativamente, os médicos podem administrar IUPT quando a trombocitopenia já estiver presente.
• O procedimento de infusão utiliza anestesia local e orientação por ultrassom para infundir plaquetas no feto.
• Eles podem coletar uma amostra de líquido do saco amniótico para verificar o tipo de plaquetas do bebê.
• Porém, ainda é raro, ocorrendo em aproximadamente 1 em cada 1.000 nascidos vivos.

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